礼来宣布其IL-17A肌肉注射Taltz(ixekizumab)用于未遵从过病患的非放射性轴性脊柱痛风(nr-axSpA)病征,在III期临床实验者COAST-X中降到所有主要次要绕道。根据该实验者结果,该日本公司方案当年在nr-axSpA病患上拿到Taltz的监管批准。LillyCEOChristi Shaw纽约时报道:"COAST-X试验车结果让我们很受鼓舞,这一结果很可能会让Taltz已是第一个在加拿大获批用于病患nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52偃师通过显着强化nr-axSpA的体征和症状,从而降到了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个等待时间点都降到了主要的次要目标,仅限于强化强直性脊柱炎哮喘社区活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎哮喘社区活动(BASDAI),以及降到低哮喘社区活动病征比例(ASDAS <2.1)。礼来日本公司问到,Taltz在COAST-X的安全及性与更进一步报道的后期研究"一致",从未验证到新的安全及问题。Taltz于2016年在加拿大拿到批准用于病患中度至重度斑块状银屑病病征,于2018年获批了Taltz 的字句更新,用于病患乳房区外的。原始说是:#axzz5lomhc6cL本文都和梅斯医学(MedSci)原创编译整理,登出需授权!
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